Biología mitocondrial en inmunomodulación

Nuestro grupo se enfoca en entender los mecanismos celulares y moleculares que controlan el compromiso y diferenciación de las células T en el timo humano. Nuestro objetivo es descubrir cómo la disfunción de estos mecanismos contribuye a la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL), con la meta de identificar blancos terapéuticos. Nuestra investigación se centra principalmente en la vía NOTCH1, un impulsor importante de T-ALL. Hemos desarrollado modelos innovadores para estudiar el T-ALL humano y hemos utilizado este conocimiento para desarrollar terapias dirigidas, como células CAR-T y conjugados de anticuerpos-droga. Además, exploramos el papel de la señalización NOTCH1 en la biología del timo, resaltando su importancia en la regeneración del timo para mejorar la producción de células T.