- Áreas de investigación
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- Biología y Biomedicina
- Grupo
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- Proteómica, Genómica y Metabolómica
- Subagrupación
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- Genómica
Ultrasecuenciación - NGS - Secuenciación de segunda generación - Secuenciación masiva en paralelo
| Unidad de servicio | Información de la unidad de servicio | Prestación seleccionada | Otras prestaciones de servicio |
|---|---|---|---|
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CABIMER - Sevilla |
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IPBLN - Armilla |
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LABORATORIO DE TECNOLOGÍAS ÓMICAS IC - Madrid |
Datos Generales del Servicio
- Unidad de servicio: GENÓMICA
- Instituto: CENTRO ANDALUZ DE BIOLOGIA MOLECULAR Y MEDICINA REGENERATIVA
- Localidad: Sevilla (Sevilla)
- Web del servicio: http://www.cabimer.es
Conocer la secuencia de un genoma es el primer paso para Genómica Funcional, un área que persigue entender la función del genoma a escala global y su repercusión en el desarrollo y la fisiología de un organismo. La posibilidad de caracterizar la función de los genes de distintos organismos a través de estrategias globales como el análisis de los perfiles de expresión génica mediante micromatrices (microarrays), los análisis fenotípicos de mutantes o el análisis de interacciones proteicas, constituyen hoy herramientas imprescindibles en la investigación biológica y biomédica. El manejo de una gran cantidad de muestras procesadas en un periodo reducido de tiempo, con alta reproducibilidad y exactitud, permite un estudio rápido y extenso de un número elevado de genes de interés. Esto es posible gracias a diversas tecnologías de alto rendimiento que recurren al uso de sistemas robotizados.
Ultrasecuenciación - NGS - Secuenciación de segunda generación - Secuenciación masiva en paralelo
Descripción del servicio
ILLUMINA ANÁLISIS SECUENCIACIÓN MASIVA DE CÉLULA ÚNICA (Single-Cell): scRNA-SEQ, scATAC-SEQ¿ SECUENCIACIÓN MASIVA: RNA-Seq, ChIP-Seq, DNA-seq, búsqueda de mutaciones, ADN circulante, estudio de cáncer, enfermedades hereditarias y a la carta.| Opciones | Unidad | Sector Público | Otros Clientes |
|---|---|---|---|
| NextSeq 500 Mid Output (300 ciclos, 130 Millones de lecturas | € / muestra | 1975.32 € | 2271.62 € |
| NextSeq 500 High Output (75 ciclos, 400 Millones de lecturas | € / muestra | 1774.16 € | 2040.28 € |
| NextSeq 500 High Output (150 ciclos, 400 Millones de lectura | € / muestra | 3077.8 € | 3539.47 € |
| NovaSeq 6000 S2 (300 ciclos, 4100 Millones de lecturas) | € / muestra | 10942.4 € | 12583.76 € |
| NovaSeq 6000 S4 (35 ciclos, 10 Billones de lecturas) | € / muestra | 11364.33 € | 13068.98 € |
| NovaSeq 6000 S1 (300 ciclos, 1600 Millones de lecturas) | € / muestra | 6198.97 € | 7128.82 € |
| NovaSeq 6000 S4 (200 ciclos, 10 Billones de lecturas) | € / muestra | 13989.4 € | 16087.81 € |
| NextSeq 500 Mid Output (150 ciclos, 130 Millones de lecturas | € / muestra | 1340.52 € | 1541.6 € |
| NovaSeq 6000 S2 (200 ciclos, 4100 Millones de lecturas) | € / muestra | 10069.87 € | 11580.35 € |
| NovaSeq 6000 SP (100 ciclos, 800 Millones de lecturas) | € / muestra | 2671.11 € | 3071.78 € |
| NextSeq 500 High Output (300 ciclos, 400 Millones de lectura | € / muestra | 4722.76 € | 5431.17 € |
| NovaSeq 6000 S1 (200 ciclos, 1600 Millones de lecturas) | € / muestra | 5647 € | 6494.05 € |
| NovaSeq 6000 SP (200 ciclos, 800 Millones de lecturas) | € / muestra | 3480.24 € | 4002.28 € |
| NovaSeq 6000 S1 (100 ciclos, 1600 Millones de lecturas) | € / muestra | 4477.31 € | 5148.91 € |
| NovaSeq 6000 S2 (100 ciclos, 4100 Millones de lecturas) | € / muestra | 8055.37 € | 9263.68 € |
| NovaSeq 6000 S4 (300 ciclos, 10 Billones de lecturas) | € / muestra | 15651.97 € | 17999.77 € |
| Extra de secuenciación NovaSeq SP/S1/S2 2D-lane | € / muestra | 309 € | 339.9 € |
| Extra de secuenciación NovaSeq S4 4D-lane | € / muestra | 620 € | 682 € |
| NovaSeq 6000 SP (300 ciclos, 800 Millones de lecturas) | € / muestra | 3875.77 € | 4457.14 € |
| NovaSeq 6000 SP (500 ciclos, 800 Millones de lecturas) | € / muestra | 5413.64 € | 6225.69 € |
Otras prestaciones de servicio
- Ultrasecuenciación - NGS - Secuenciación de segunda generación - Secuenciación masiva en paralelo
- Biología Molecular: Cuantificación de extractos de ácidos nucleicos
- DNA microarray Gene expression profiling
- DNA microarray Design and Printing
- DNA microarray Comparative genomic hybridization
- DNA microarray Alternative splicing detection
- DNA microarray Tiling array
- DNA microarray GeneID
- DNA microarrays: Análisis bioinformático de patrones de expresión génica (clustering).
- DNA microarrays: Preparación y envío de resultados de expresión génica a la base de datos "Gene Expression Omnibus" (NCBI-GEO).
Datos Generales del Servicio
- Unidad de servicio: UNIDAD DE GENÓMICA IPBLN
- Instituto: INSTITUTO DE PARASITOLOGIA Y BIOMEDICINA LOPEZ NEYRA
- Localidad: Armilla (Granada)
- Web del servicio: http://www.ipb.csic.es/
La Unidad de Genómica es parte integrante de los Servicios de Apoyo a la Investigación del centro. Se encuentra ubicada en el PT de Ciencias de la Salud de Granada, lo que le proporciona un enclave privilegiado para la cooperación e interacción científica con multitud de grupos de investigación en el sector biosanitario. El objetivo principal de la Unidad es prestar soporte científico y tecnológico en el área de la genómica a los grupos de investigación en el ámbito nacional que lo requieran, así como la implementación de nuevas tecnologías y protocolos de utilidad para el desarrollo de la actividad científica. Entre los servicios ofertados se cuentan: secuenciación de DNA, análisis de fragmentos de DNA, purificación automática de ácidos nucléicos, síntesis de oligonucleótidos y análisis de calidad de RNA. Asímismo, la Unidad desempeña labores de formación y asesoramiento del personal investigador y colabora activamente en tareas de divulgación científica.
Ultrasecuenciación - NGS - Secuenciación de segunda generación - Secuenciación masiva en paralelo
Descripción del servicio
ILLUMINA ANÁLISIS SECUENCIACIÓN MASIVA DE CÉLULA ÚNICA (Single-Cell): scRNA-SEQ, scATAC-SEQ¿ SECUENCIACIÓN MASIVA: RNA-Seq, ChIP-Seq, DNA-seq, búsqueda de mutaciones, ADN circulante, estudio de cáncer, enfermedades hereditarias y a la carta.| Opciones | Unidad | Sector Público | Otros Clientes |
|---|---|---|---|
| Fragmentación DNA/RNA Covaris | muestra | 11.81 € | 12.94 € |
| Librerías DNA | muestra | 81.89 € | 89.69 € |
| Librerías DNA Tagmentación | muestra | 114.38 € | 125.27 € |
| SingleCell 10x Libreria | librería | 234.75 € | 257.11 € |
| SingleCell 10x FeatBar | muestra | 118.27 € | 129.53 € |
| SingleCell Rhapsody Sample Multiplex | muestra | 271.44 € | 297.29 € |
| Cuantificación de librerías por ddPCR | 8 muestras | 122.47 € | 134.14 € |
| RUN_NS2000_P3_200 | run | 6563.63 € | 7188.73 € |
| RUN_MS_V2_Micro_300 | run | 891.05 € | 975.91 € |
| RUN_MS_V2_50 | run | 1542.01 € | 1688.86 € |
| RUN_MS_V2_500 | run | 2182.81 € | 2390.7 € |
| Librerías Amplicones | muestra | 21.7 € | 23.76 € |
| RUN_NS_M_300 | run | 3063.72 € | 3355.5 € |
| RUN_NS_H_150 | run | 5000.13 € | 5476.34 € |
| RUN_NS_H_300 | run | 7803.53 € | 8546.72 € |
| RUN_MS_V2_Nano_500 | run | 698.45 € | 764.97 € |
| Librerías RNA total | muestra | 276.72 € | 303.07 € |
| RUN_MS_V2_Nano_300 | run | 598.89 € | 655.93 € |
| RUN_MS_V2_300 | run | 1957.66 € | 2144.1 € |
| SingleCell Rhapsody Librería Panel | librería | 702.19 € | 769.06 € |
| RUN_MS_V3_600 | run | 2656.63 € | 2909.64 € |
| RUN_MS_V3_150 | run | 1718.72 € | 1882.41 € |
| SingleCell Rhapsody Libreria WTA | muestra | 685.24 € | 750.5 € |
| Librerías mRNA | muestra | 132.08 € | 144.66 € |
| Librerías smallRNA | muestra | 261.15 € | 286.02 € |
| SingleCell Rhapsody Captura | cartucho | 2330.51 € | 2552.47 € |
| SingleCell 10x CellPlex | muestra | 296.84 € | 325.11 € |
| SingleCell Rhapsody AbSeq | muestra | 38.75 € | 42.44 € |
| Bloqueo PCR | muestra | 1.56 € | 1.7 € |
| SingleCell 10x VDJ | reacción | 96.04 € | 105.19 € |
| RUN_NS2000_P3_100 | run | 4765.9 € | 5219.79 € |
| RUN_NS2000_P3_300 | run | 8722.61 € | 9553.33 € |
| SingleCell 10x Chip | Chip | 670.39 € | 734.23 € |
| SingleCell 10x GEMs | reacción | 3658.42 € | 4006.84 € |
| RUN_NS_M_150 | run | 1924.16 € | 2107.42 € |
| RUN_NS_H_75 | run | 2596.85 € | 2844.17 € |
| Bioanalyzer QC de librerías HS | chip (11 muestras | 132.03 € | 144.61 € |
Otras prestaciones de servicio
Datos Generales del Servicio
- Unidad de servicio: LABORATORIO DE TECNOLOGÍAS ÓMICAS
- Instituto: INSTITUTO CAJAL
- Localidad: Madrid (Madrid)
- Web del servicio: http://www.cajal.csic.es/
Las tecnologías ómicas son aquellas basadas en metodologías que permiten la obtención de grandes cantidades de datos acerca uno o millones de analitos de una muestra o de millones de células independientemente, con el objetivo de obtener una visión global y a la vez profunda de los cambios moleculares asociados a un estado fisiológico o patológico. El laboratorio de tecnologías ómicas, pretende aportar estas tecnologías a los estudios en neurociencia que se realizan en el CSIC y en nuestro entorno. El laboratorio está equipado con lo necesario para hacer estudios de secuenciación masiva tanto de genomas completos, como de transcriptomas de tejido completo o de célula única y el análisis bioinformático de los resultados gracias a nuestra unidad de bioinformática integrada en nuestro laboratorio.
Ultrasecuenciación - NGS - Secuenciación de segunda generación - Secuenciación masiva en paralelo
Descripción del servicio
ILLUMINA ANÁLISIS SECUENCIACIÓN MASIVA DE CÉLULA ÚNICA (Single-Cell): scRNA-SEQ, scATAC-SEQ¿ SECUENCIACIÓN MASIVA: RNA-Seq, ChIP-Seq, DNA-seq, búsqueda de mutaciones, ADN circulante, estudio de cáncer, enfermedades hereditarias y a la carta.| Opciones | Unidad | Sector Público | Otros Clientes |
|---|---|---|---|
| Ion Torrent Chip 540 | Chip | 1734.37 € | 1899.55 € |
Otras prestaciones de servicio
- No hay prestaciones de servicio asociadas a esta unidad