[FPU2019] Química Organometálica y Catálisis Homogénea

El objeto de este proyecto es alcanzar una mejor comprensión de los fenómenos de cooperación metal-ligando que se pueden dar en los complejos organometálicos, y aplicar dichos procesos para desarrollar nuevos catalizadores basados en metales abundantes y no tóxicos, mejorando con ello la sostenibilidad de los procesos químicos. Nuestra propuesta parte de resultados alcanzados con anterioridad en nuestro grupo. En concreto, este proyecto sacará partido de las plataformas de ligandos versátiles de tipo "pinza" (PNP, BIP) o quelatante (iminofosfina). Se diseñan ligandos y compuestos organometálicos  que permiten la intervención de cooperatividad a varios niveles. A continuación se describen tres ejemplos:

1. La ambigüedad o "no inocencia" en sistemas de ligandos organizados en torno a un fragmento piridina (ligandos de tipo "BIP"), y su capacidad para generar propiedades "redox" en complejos de los metales de grupo principal.
2. Explotar las capacidades de ligandos de híbridos de tipo iminofosfina, tales como la presencia hidrógenos débilmente ácidos, o la hemilabilidad (capacidad  para ofrecer de manera alternativa dos o tres puntos de anclaje pal metal) para favorecer fenómenos de transferencia de protón. En este caso, el objetivo sería "simular" las capacidades de un metal precioso, el Paladio, empleando su contrapartida en la primera serie de transición, el Níquel, que es mucho más abundante y menos tóxico.
3. En el tercer ejemplo, nos inspiramos en el concepto de "par de Lewis Frustrado" para diseñar nuevas formas de activación de pequeñas moléculas insaturadas, estudiando complejos en los que coexisten un centro metálico de propiedades ácidas y un ligando que presenta un centro reactivo básico, separados por una distancia comparable a la que presenta dichas moléculas pequeñas.

Como complemento a estos estudios de tipo fundamental, nos prometemos implementar las capacidades de cooperación metal-ligando en catalizadores para la producción de polímeros a partir de fuentes renovables, así como el proceso opuesto, la despolimerización, para recuperar los constituyentes básicos (monómeros) de esos polímeros con vistas a su reciclado.