[FPU2019] Interacciones Biomoleculares en Medicina

Avances recientes de nuestro grupo revelan que el citocromo c respiratorio (Cc) migra de la mitocondria al núcleo, tras la producción de daño en el DNA, a fin de bloquear las chaperonas de histonas SET/TAF-1b y NRP1 [1,2]. Tan inesperado y sorprendente comportamiento sugiere un papel clave del Cc en la remodelación de la cromatina durante la respuesta de la célula al daño en el DNA. Esta nueva función del Cc en el núcleo podría estar regulada, además, por fosforilación específica de algunas de sus tirosinas, como así están reguladas sus funciones redox en la mitocondria y apoptótica en el citoplasma [3-6]. Sobre este conjunto de datos tan novedosos e interesantes, con amplia repercusión en la comunidad científica especializada, se ha diseñado el proyecto de Tesis que aquí se plantea, cuyo objetivo principal es esclarecer los mecanismos moleculares subyacentes a la acción del Cc tras la producción de daño en el DNA.