Nuevos compuestos para combatir enfermedades parasitarias como la enfermedad de Chagas, la leishmaniasis y la tripanosomiasis. Estos derivados actúan sobre nuevas dianas, los ADN en G-cuádruplex.
Compuestos antagonistas reversibles regulados por luz visible para la activación localizada y temporalmente restringida de los receptores beta-adrenérgicos, con aplicación en el tratamiento de enfermedades oculares como el glaucoma.
Nuevo antiviral frente a HSV-1 y HSV-2 que puede utilizarse en combinación con otros fármacos o para tratar cepas resistentes a los antivirales convencionales.
Inhibidores selectivos de la quinasa SGK1, permeables a la barrera hematoencefálica como candidatos a fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (como la enfermedad de Parkinson o Alzheimer) o enfermedades cardiovasculares (como la hipertensión).
Nueva familia de moléculas con eficacia demostrada in vitro sobre parásitos intracelulares causantes de la leishmaniosis y de la tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas. Se han realizado estudios farmacocinéticos y de toxicidad y estudios preliminares de eficacia en modelo murino.
Método de cribado in vitro mediante espectroscopía de RMN de compuestos terapéuticos para el Síndrome de Hipoventilación Central Congénita (CCHS). Está basado en la identificación de agentes activos que inhiben cambios en la estructura secundaria del factor de transcripción PHOX2B.
Nuevos miméticos de glicolípidos capaces de expresar actividad antiinflamatoria o adyuvante de manera dependiente del contexto. Los compuestos pueden usarse para el tratamiento de enfermedades inmunológicas asociadas con un desequilibrio Th1/Th2 o como adyuvantes de vacunas.
Nueva familia de moléculas derivadas de isoquercetina para el tratamiento y/o prevención de enfermedades inflamatorias y/o degenerativas del ojo.
Compuestos útiles como agonistas reversibles regulados por luz para la activación del receptor de Vitamina D (VDR), que evitarían la aparición de efectos secundarios, con aplicación para el tratamiento de enfermedades que implican una alteración de la función del VDR.
Diseño de un nuevo set de quimeras proteolíticas (26STACs) dirigidas a la degradación de la proteína ceramida transferasa (CERT-1) por el proteasoma, independientemente de E3, para su uso en el tratamiento del cáncer de mama.
Redes Sociales