Método de cribado in vitro mediante espectroscopía de RMN de compuestos terapéuticos para el Síndrome de Hipoventilación Central Congénita (CCHS). Está basado en la identificación de agentes activos que inhiben cambios en la estructura secundaria del factor de transcripción PHOX2B.
Se ha identificado una familia de derivados de quinolil nitrona como agentes potenciales para la prevención o el tratamiento de la pérdida auditiva causada por factores físicos, como el ruido, o la exposición a sustancias ototóxicas.
Nuevos miméticos de glicolípidos capaces de expresar actividad antiinflamatoria o adyuvante de manera dependiente del contexto. Los compuestos pueden usarse para el tratamiento de enfermedades inmunológicas asociadas con un desequilibrio Th1/Th2 o como adyuvantes de vacunas.
Nuevos compuestos específicos para el tratamiento de enfermedades causadas por virus RNA como el Virus del Nilo Occidental (VNO) y el virus del Zika (VZIK) entre otros.
Nueva familia de moléculas derivadas de isoquercetina para el tratamiento y/o prevención de enfermedades inflamatorias y/o degenerativas del ojo.
Compuestos útiles como agonistas reversibles regulados por luz para la activación del receptor de Vitamina D (VDR), que evitarían la aparición de efectos secundarios, con aplicación para el tratamiento de enfermedades que implican una alteración de la función del VDR.
Diseño de un nuevo set de quimeras proteolíticas (26STACs) dirigidas a la degradación de la proteína ceramida transferasa (CERT-1) por el proteasoma, independientemente de E3, para su uso en el tratamiento del cáncer de mama.
Nueva estrategia antiviral dirigida a proteínas virales no esenciales (NEP), poco propensas a mutaciones adaptativas. Como prueba de concepto, se han identificado inhibidores de la homodimerización ORF9b del SARS-CoV-2 que previenen la respuesta de hiperinflamación del virus.
Derivados de andrografólido, un producto de origen vegetal, para su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias asociadas a una tormenta de citoquinas.
Nuevos compuestos con actividad antiviral potente y selectiva en modelos celulares de infección por coronavirus como SARS-CoV-2, MERS-CoV, hCoV-229E. No muestran citotoxicidad ni actividad frente a otros virus con genoma de ARN como el virus de la fiebre del Nilo Occidental, virus dengue y virus de la estomatitis vesicular a dosis relevantes.