- Estado de desarrollo
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Prueba de concepto in vivo en modelo murino
- Propiedad industrial
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Patente solicitada en EP y US
- Colaboración Propuesta
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Licencia y/o codesarrollo
- Solicitud de información
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Ana SanzVicepresidencia de Innovación y Transferenciaana.sanz@csic.escomercializacion@csic.es
- Referencia
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CSIC/AH/050
Información adicional
#Agricultura, ganadería y ciencias marinas
#Sanidad animal
#Terapia
#Molécula pequeña
Compuestos para el tratamiento de la Leishmaniosis canina
Nueva familia de moléculas con eficacia demostrada in vitro sobre parásitos intracelulares causantes de la leishmaniosis y de la tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas. Se han realizado estudios farmacocinéticos y de toxicidad y estudios preliminares de eficacia en modelo murino.
- Necesidad del Mercado
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Los tratamientos actuales para la leishmaniosis veterinaria pueden mejorar los signos clínicos y prolongar la remisión, pero no eliminan el parásito, tienen efectos secundarios significativos, requieren una administración a largo plazo y no previenen las recaídas ni la transmisión. Los nuevos tratamientos veterinarios para la leishmaniosis deberán mejorar las terapias actuales, ofreciendo opciones más seguras y eficaces que eliminen completamente el parásito y prevengan las recaídas. Además, se necesitan medicamentos veterinarios específicos para evitar la resistencia cruzada con los tratamientos humanos, y es fundamental contar con soluciones asequibles para garantizar la accesibilidad en las regiones endémicas.
- Solución propuesta
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Los compuestos han demostrado eficacia in vitro sobre parásitos intracelulares causantes de la leishmaniosis (Leishmania donovani, L. infantum, L. major) y de la tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas (Tripanosoma cruzi). Se han realizado estudios farmacocinéticos y de toxicidad en ratas con compuestos líderes. También, se han obtenido datos prometedores de eficacia in vivo en modelo de ratón infectado con Leishmania infantum, utilizando 2 formulaciones del compuesto líder, mediante administración oral.
En particular, su principal aplicación sería para tratar la leishmaniosis canina ya que no existe tratamiento 100% eficaz contra la enfermedad en perros.
- Ventajas competitivas
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- Los compuestos desarrollados han demostrado 100% de eficacia in vitro sobre parásitos causantes de leishmaniosis. El índice terapéutico (in vitro) hacía estos parásitos es alto (> 76 contra Leishmania, > 69 contra T. cruzi).
- Se han obtenido datos prometedores en ensayos de eficacia in vivo en modelo murino de Leishmaniosis visceral mediante administración oral del compuesto líder.