Cepa de Penicillium capaz de producir una proteína antifúngica con potente actividad frente a hongos patógenos y alterantes alimentarios, y que ha sido modificada para eliminar su resistencia a antibióticos para garantizar su seguridad en usos agrícolas, agroalimentarias y biomédicas.
Identificado un dominio proteico con la capacidad de dirigir proteínas de membrana y polipéptidos de interés específicamente a los gránulos de zimógeno de células pancreáticas.
Nuevos compuestos para combatir enfermedades parasitarias como la enfermedad de Chagas, la leishmaniasis y la tripanosomiasis. Estos derivados actúan sobre nuevas dianas, los ADN en G-cuádruplex.
Compuestos antagonistas reversibles regulados por luz visible para la activación localizada y temporalmente restringida de los receptores beta-adrenérgicos, con aplicación en el tratamiento de enfermedades oculares como el glaucoma.
Nuevo antiviral frente a HSV-1 y HSV-2 que puede utilizarse en combinación con otros fármacos o para tratar cepas resistentes a los antivirales convencionales.
Inhibidores selectivos de la quinasa SGK1, permeables a la barrera hematoencefálica como candidatos a fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (como la enfermedad de Parkinson o Alzheimer) o enfermedades cardiovasculares (como la hipertensión).
Nueva familia de moléculas con eficacia demostrada in vitro sobre parásitos intracelulares causantes de la leishmaniosis y de la tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas. Se han realizado estudios farmacocinéticos y de toxicidad y estudios preliminares de eficacia en modelo murino.
Nuevos compuestos peptídicos para el tratamiento de enfermedades cardiacas, como arritmias ventriculares en pacientes con insuficiencia cardiaca y síndromes hereditarios en los que se produce una disminución de la función de los canales de sodio o de potasio
Método de cribado in vitro mediante espectroscopía de RMN de compuestos terapéuticos para el Síndrome de Hipoventilación Central Congénita (CCHS). Está basado en la identificación de agentes activos que inhiben cambios en la estructura secundaria del factor de transcripción PHOX2B.
Nutracéutico natural que promueve la prevención de la adquisición del fenotipo de células madre cancerosas (CSCs) en el origen del recrecimiento, la metástasis y la recaída del tumor.
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