Cepa de Penicillium capaz de producir una proteína antifúngica con potente actividad frente a hongos patógenos y alterantes alimentarios, y que ha sido modificada para eliminar su resistencia a antibióticos para garantizar su seguridad en usos agrícolas, agroalimentarias y biomédicas.
Nuevos compuestos para combatir enfermedades parasitarias como la enfermedad de Chagas, la leishmaniasis y la tripanosomiasis. Estos derivados actúan sobre nuevas dianas, los ADN en G-cuádruplex.
Staphylococcus aureus es una de las principales causas de infecciones cutáneas en animales de compañía. La terapia fágica es una opción prometedora para combatir ciertas infecciones, contribuyendo además a reducir el uso de antibióticos en el sector veterinario.
Nuevo antiviral frente a HSV-1 y HSV-2 que puede utilizarse en combinación con otros fármacos o para tratar cepas resistentes a los antivirales convencionales.
Liposomas de composicion similar a una matriz lipídica del estrato córneo capaces de actuar como agentes de impermeabilización de la mucosa oral para impedir la penetración de virus o biocidas, a través de la mucosa.
Nuevos transportadores lipídicos nanoestructurados que han demostrado inhibición de la formación de biopelículas bacterianas. Son útiles para tratar o prevenir la cronicidad de infecciones como las asociadas a implantes protésicos, e infecciones respiratorias recurrentes.
Nuevos compuestos basados en un fármaco de reposicionamiento para combatir infecciones por bacterias gram (+).
Nueva estrategia antiviral dirigida a proteínas virales no esenciales (NEP), poco propensas a mutaciones adaptativas. Como prueba de concepto, se han identificado inhibidores de la homodimerización ORF9b del SARS-CoV-2 que previenen la respuesta de hiperinflamación del virus.
Polisacáridos, miméticos de los heparán sulfatos presentes en las células, eficaces en el tratamiento y la prevención de las infecciones víricas. Actúan como trampa señuelo impidiendo que el virus se adhiera a las células epiteliales, ralentizando el proceso de infección, e inactivando las partículas víricas.
Nuevos compuestos con actividad antiviral potente y selectiva en modelos celulares de infección por coronavirus como SARS-CoV-2, MERS-CoV, hCoV-229E. No muestran citotoxicidad ni actividad frente a otros virus con genoma de ARN como el virus de la fiebre del Nilo Occidental, virus dengue y virus de la estomatitis vesicular a dosis relevantes.
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