Nuestro laboratorio está investigando las funciones regulatorias y los mecanismos de las vías de señalización celular a través de proteínas G, con un enfoque particular en los receptores acoplados a proteínas Gq. Nuestro objetivo es comprender cómo estas vías están involucradas tanto en procesos fisiológicos normales como en condiciones patológicas. Nuestra investigación reciente ha revelado una nueva región de interacción en Gαq, una subunidad de las proteínas G, que desempeña un papel en la señalización no canónica de Gq y la homeostasis celular.

Nuestro grupo se enfoca en entender los mecanismos celulares y moleculares que controlan el compromiso y diferenciación de las células T en el timo humano. Nuestro objetivo es descubrir cómo la disfunción de estos mecanismos contribuye a la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL), con la meta de identificar blancos terapéuticos. Nuestra investigación se centra principalmente en la vía NOTCH1, un impulsor importante de T-ALL.

Durante 2021 y 2022, investigamos el papel del receptor inmunológico SLAMF1 en la infección por Trypanosoma cruzi y identificamos genes terapéuticos. Evaluamos el valor pronóstico de la isoforma TCFL5 sCha en la enfermedad de Chagas y estudiemos la remodelación cardíaca debido a la infección. Analizamos el genoma mitocondrial, transcriptoma y proteoma de T. cruzi, revelando nuevos detalles de su biología.

La investigación del laboratorio se centra en comprender el papel de la autofagia, un proceso de degradación celular, en diversos contextos biológicos. La autofagia desempeña un papel crucial en mantener la homeostasis celular y proteger contra enfermedades como el cáncer, la inflamación y los trastornos neurodegenerativos. El laboratorio investiga específicamente las funciones de diferentes componentes de la maquinaria autofágica, como ATG16L1, que tienen roles tanto canónicos como no convencionales.

Nuestra investigación se centra en comprender cómo las células T reconocen antígenos presentados por moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) y cómo esta interacción activa respuestas inmunitarias. Investigamos la organización de los receptores de células T (TCR) en nanoclústeres, lo que permite que las células T se activen incluso con unas pocas moléculas de MHC unidas a péptidos. Nuestro objetivo es aplicar este conocimiento para desarrollar versiones mejoradas de receptores inmunológicos recombinantes para la inmunoterapia del cáncer.

La diversidad microbiana es una fuente rica de información genética con potencial industrial, incluyendo clusters de genes biosintéticos y enzimas novedosas. La sinergia entre herramientas experimentales basadas en biología y nanotecnología es crucial para un descubrimiento genético más rápido y eficiente, particularmente beneficiando a laboratorios académicos para campañas de selección.

La conjugación bacteriana es el proceso por el cual un elemento conjugativo se transfiere de una célula donadora a una receptora a través de un poro que conecta ambas células. A menudo, un elemento conjugativo se encuentra en un plásmido (entonces llamado plásmido conjugativo).

El virus de la peste porcina africana (PPA) es un patógeno complejo que afecta a cerdos y jabalíes, amenazando la industria porcina global. Nuestro grupo investiga cómo el virus evade la respuesta inmunológica del huésped y busca desarrollar una vacuna efectiva. Hemos descubierto que ciertos genes del virus están relacionados con su capacidad de contrarrestar la respuesta inmunológica. Estamos desarrollando vacunas atenuadas vivas que han demostrado ser seguras y protectoras en cerdos, lo que podría ser clave para controlar la propagación del virus.

Nuestra investigación se centra en el estudio de la interacción entre el sistema inmunológico innato y los virus de ARN, utilizando el virus de la fiebre aftosa como modelo. Investigamos cómo el virus evade la respuesta antiviral del huésped y cómo podemos utilizar esta información para desarrollar estrategias terapéuticas. Hemos identificado proteínas y mecanismos implicados en la detección y respuesta al virus, así como en la evasión de la respuesta inmunológica por parte del virus.