Nuestra investigación se centra en el desarrollo de nuevas técnicas de evolución acelerada asistidas por fagos para diseñar proteínas, dirigidas a la reingeniería de la regulación genética, y fagos para el desarrollo antimicrobiano innovador. Además, exploramos la creación de circuitos de genes neuromórficos en bacterias, con el objetivo de desarrollar nuevas formas de inteligencia artificial viva. Más información está disponible en: http://jaramillolab.org

Nuestro enfoque de investigación busca mejorar la resistencia inmunológica contra la inflamación, senescencia celular y enfermedades relacionadas con la edad. Hemos demostrado que la disfunción mitocondrial en células T imita el envejecimiento y causa deterioro generalizado de la salud (Science, 2020). También hemos identificado mecanismos moleculares por los cuales las células T envejecidas contribuyen a enfermedades relacionadas con la edad (Cell Metabolism 2021; Nature Rev Immunol, 2022).

El Grupo Mediterráneo de Cambio Climático (GCC) tiene como principal objetivo el estudio de los efectos que el cambio climático pudiera tener sobre el mar Mediterráneo y sus ecosistemas, prestando especial atención a las aguas que rodean las costas españolas, incluyendo las islas Baleares. Los estudios que desarrolla este grupo tienen un carácter multidisciplinar ya que están orientados a conocer los efectos sobre las variables físicas, químicas y biológicas.

El estudio de la relación entre la composición, estructura y funcionalidad de biocoloides y nanopartículas relevantes en biología, farmacia y en ciencia de alimentos. En nuestro laboratorio contamos con instrumentos sensibles a superficies tales como la microbalanza de Quarzo con disipación, elipsometría espectroscópica, Microscopio de fuerzas atómicas, balanza de Langmuir, Resonancia plasmónica de superficies y microscopia de fluorescencia.

Nuestro grupo investiga la regulación del genoma en el desarrollo temprano de mamíferos y su relación con enfermedades humanas. Estudiamos secuencias reguladoras, sus efectos en genes y su papel en redes génicas usando genómica y edición genética. Trabajamos con el desarrollo embrionario en ratones, explorando diferenciación celular y cambios genómicos. Nuestro objetivo es entender cómo el genoma genera diferencias en tipos celulares, desarrollo, organismos y enfermedades.

Nuestro enfoque se centra en la leucemia/linfoma linfoblástico de células T (T-LBL y T-ALL), donde buscamos identificar nuevos biomarcadores moleculares y desarrollar tratamientos más efectivos. Integramos genómica, transcriptómica y proteómica para descubrir mecanismos moleculares clave. Encontramos que la efectividad de los inhibidores de γ-secretasa depende de la dosis del gen MYC y revelamos funciones no apoptóticas de la proteína FADD en estas neoplasias. Los regímenes combinados de radiación mostraron promesa en el control de tumores.

Utilizando Drosophila, nuestra investigación se enfoca en los roles de la vía Jun N-terminal Kinase (JNK) en la regeneración y la tumorigénesis. JNK induce la apoptosis en células dañadas y promueve la proliferación a través de señalización paracrina, afectando las vías JAK/STAT, Wingless y Decapentaplegic. Hemos identificado la importancia de JNK en la tumorigénesis, estudiando sus efectos en mutaciones como scribble, erupted y polyhomeotic. Además, hemos revelado cómo las células tumorales que crecen en exceso pueden restringir el crecimiento de los tejidos normales.

En nuestro laboratorio, investigamos los aspectos neurológicos de las enfermedades desmielinizantes, especialmente el proceso de mielinización en el SNC. Nos enfocamos en entender el papel de proteínas clave como R-Ras1 y R-Ras2 en la diferenciación y supervivencia de los oligodendrocitos, el equilibrio energético y la transmisión del impulso nervioso. Nuestro objetivo es desarrollar tratamientos para enfermedades como la Esclerosis Múltiple mejorando los procesos relacionados con la mielina.

La investigación en mi laboratorio se caracteriza por la generación y caracterización de modelos de enfermedades neurodegenerativas en ratones que realmente recapitulan la patogénesis, así como la neuropatología y los síntomas y que a menudo permiten caracterizar terapias existentes y probar otras nuevas. Los hitos más significativos incluyen la demostración mediante modelos de ratones transgénicos de que las enfermedades neurodegenerativas son parcialmente reversibles (utilizando sistemas transgénicos Tet-OFF/ON o enfoques farmacológicos).