- Áreas de investigación
-
- Biología y Biomedicina
- Ciencia y Tecnologías Químicas
- Grupo
-
- Análisis y Métodos Biológicos
- Subgroup
-
- Diagnóstico
Percutaneous absorption
| Support unit | Support unit Information | Selected service | Other services |
|---|---|---|---|
|
SERVICIO DE EVALUACIÓN DERMO-COSMÉTICA (SED) IQAC - Barcelona |
Service general data
- Support unit: SERVICIO DE EVALUACIÓN DERMO-COSMÉTICA (SED)
- Institute: INSTITUTO DE QUIMICA AVANZADA DE CATALUÑA
- Locality: Barcelona (Barcelona)
- Service's web: http://www.iqac.csic.es
El Servicio SED engloba dos vertientes diferentes de la evaluación de la piel: la Absorción Percutánea (antiguo Skin Absorption Service, SAS) y la Eficacia Cutánea (antiguo Skin Efficacy Service, SES). La absorción percutánea está especializado en la determinación del perfil de absorción a través de la piel de cualquier compuesto que se aplique tópicamente. Para ello, se utiliza, fundamentalmente, una metodología experimental in vitro adoptada por la OCDE. Por otra parte se evalúa la eficacia de formulaciones aplicadas sobre la piel, el cabello humano y uñas. Las metodologías utilizadas se basan, preferentemente, en el uso de técnicas biofísicas publicadas en revistas científicas reconocidas a nivel internacional. Este Servicio desarrolla su actividad enfocada a las necesidades del sector industrial y, además, realiza estudios centrados en sus propias investigaciones y en las de otros grupos que requieran su soporte de especialización científica.
Percutaneous absorption
Benefit description
Determination of the profile of absorption through the skin of any topically applied compound. For this purpose, mainly used in vitro experimental methodology adopted by the OCDE. Test modalities: 1. Conventional in vitro tests using porcine or human skin (exposure time: 24h). 2. Conventional compartment kinetics (stratum corneum, epidermis, dermis and receptor fluid) of a compound or a cosmetotextile topically applied. 3. Skin penetration kinetics (receptor fluid) 4. In vitro release testing through different synthetic membranes for bioequivalence test using SUPAC-SC of FDA Guidelines. 5. Dermatopharmacokinetic tests using the in vivo stripping technique as a bioequivalence approach for topically applied compounds. 6. Conventional in vitro test without analityc. 7. Conventional in vitro tests using porcine or human skin (exposure time: 24h) under GPL certification.| Options | Unit | Public Sector | Other customers |
|---|---|---|---|
| 1. Protocolo convencional in vitro | Muestra o grupo de muestras | 11867.31 € | 12997.53 € |
| 3. Cinética de fluido receptor (4 tiempos) | Muestra o grupo de muestras | 7353.85 € | 8054.22 € |
| 4. Test de liberación con membrana sintética | Muestra o grupo de muestras | 12548.13 € | 13743.19 € |
| 6. Protocolo convencional SIN ANALÍTICA | Muestra o grupo de muestras | 5159.24 € | 5650.59 € |
| 7. Protocolo convencional in vitro bajo certificación BPL | Muestra o grupo de muestras | 20668.53 € | 22636.96 € |
Other services
- No hay prestaciones de servicio asociadas a esta unidad