Descripción del servicio
Determinación del perfil de absorción a través de la piel de cualquier compuesto que se aplique tópicamente. Para ello, se utiliza, una metodología experimental in vitro adoptada por la OCDE.
Modalidades son:
1. Ensayo convencional in vitro usando piel porcina o piel humana (exposición: 24h).
2. Cinética compartimental convencional (estrato córneo, epidermis, dermis y fluido receptor) de un compuesto.
3. Cinética de Fluido Receptor (4 tiempos)
4. Test de liberación in vitro a través de distintas membranas sintéticas utilizando metodologías recomendadas por SUPAC-SC de la FDA.
5. Ensayos de dermofarmacocinética usando la técnica de ¿stripping¿. Prospección sobre la bioequivalencia de compuestos de aplicación tópica.
6. Protocolo estándar SIN ANALÍTICA
7. Ensayo convencional in vitro usando piel porcina o piel humana bajo certificación BPL (exposición: 24h).
Cuadro de opciones y precios
Opciones |
Unidad |
Sector Público |
Otros Clientes |
1. Protocolo convencional in vitro |
€ por muestra
|
9608.09 € |
10980.67 € |
3. Cinética de fluido receptor (4 tiempos) |
€ por muestra
|
7793.37 € |
8906.7 € |
7. Protocolo convencional in vitro bajo certificación BPL |
€ / muestra
|
14437.33 € |
16499.8 € |
4. Test de liberación con membrana sintética |
€ por muestra
|
7271.35 € |
8310.11 € |
5. Ensayo de dermatofarmacocinética in vivo (stripping) |
€ por muestra
|
7735.9 € |
8841.02 € |
6. Protocolo convencional SIN ANALÍTICA |
€ por muestra
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5158.18 € |
5895.06 € |