Cepa de Penicillium capaz de producir una proteína antifúngica con potente actividad frente a hongos patógenos y alterantes alimentarios, y que ha sido modificada para eliminar su resistencia a antibióticos para garantizar su seguridad en usos agrícolas, agroalimentarias y biomédicas.
Sistema robótico equipado con una pinza diseñado para asistir a profesionales médicos—como enfermeros, cirujanos y doctores—en entornos estériles. La pinza puede recoger bolsas médicas de una mesa, agarrar cada solapa individual y abrir el sello de la bolsa para ofrecer su contenido mientras mantiene condiciones asépticas.
Identificado un dominio proteico con la capacidad de dirigir proteínas de membrana y polipéptidos de interés específicamente a los gránulos de zimógeno de células pancreáticas.
Nuevos compuestos para combatir enfermedades parasitarias como la enfermedad de Chagas, la leishmaniasis y la tripanosomiasis. Estos derivados actúan sobre nuevas dianas, los ADN en G-cuádruplex.
Compuestos antagonistas reversibles regulados por luz visible para la activación localizada y temporalmente restringida de los receptores beta-adrenérgicos, con aplicación en el tratamiento de enfermedades oculares como el glaucoma.
Staphylococcus aureus es una de las principales causas de infecciones cutáneas en animales de compañía. La terapia fágica es una opción prometedora para combatir ciertas infecciones, contribuyendo además a reducir el uso de antibióticos en el sector veterinario.
Tecnología basada en una nueva actividad enzimática fúngica expresada en un sistema manipulable, diseñada para la producción controlada de oligosacáridos de ácido hialurónico con estructuras definidas y funcionalidad bioactiva.
Método que permite formar esferoides celulares tridimensionales de forma rápida y homogénea , facilitando su producción con sistemas automatizados para investigación biomédica y desarrollo farmacéutico.
Nuevo antiviral frente a HSV-1 y HSV-2 que puede utilizarse en combinación con otros fármacos o para tratar cepas resistentes a los antivirales convencionales.
Inhibidores selectivos de la quinasa SGK1, permeables a la barrera hematoencefálica como candidatos a fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (como la enfermedad de Parkinson o Alzheimer) o enfermedades cardiovasculares (como la hipertensión).
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