Utilizamos aproximaciones genéticas, bioquímicas y de Biología Celular para entender la contribución de diferentes rutas de señalización celular y factores de transcripción al desarrollo del tejido epitelial que da lugar al ala de Drosophila melanogaster
Nuestra investigación se centra en los mecanismos de comunicación célula a célula y su papel en el desarrollo y las enfermedades. Estudiamos cómo se distribuyen las moléculas de señalización dentro de los campos morfogenéticos y cómo las estructuras llamadas citonemas facilitan esta dispersión. En Drosophila, descubrimos que los citonemas son esenciales para formar el gradiente del morfógeno Hedgehog (Hh), y las vesículas transportan Hh para su secreción. Investigamos la interacción funcional de los componentes de señalización de Hh en los citonemas, parecido a contactos sinápticos.
Las células T CD4+ convencionales capturan bacterias por transfagocitosis, y sorprendentemente destruyen las bacterias capturadas. La exposición a las bacterias “entrena” a las células T CD4+ que sobreexpresan MHC-I y moléculas coestimuladoras y se vuelven hiperinflamatorias secretando localmente citoquinas que podrían bloquear el ambiente inmunosupresor generado por los tumores.
Este grupo pretende comprender los factores ambientales y genéticos que controlan los patrones de ramificación en plantas y utilizar esta información para manipular la arquitectura de especies de interés agronómico
Una de las cuestiones más interesantes en el campo de la biología del desarrollo es poder descifrar los mecanismos que regulan el tamaño, la forma y el patrón de las distintas estructuras de un organismo, es decir, encontrar el nexo entre la información genética y la construcción de tejidos y órganos. Nuestro objetivo es abordar estos problemas utilizando como modelo Drosophila melanogaster, la mosca del vinagre.
Dilucidar la estequiometría del TCR. Estudiar los mecanismos de ensamblaje y retención intracelular. Discernir entre los papeles específicos y redundantes de cada una de las subunidades del TCR.
La glicosilación es una compleja modificación post-traduccional que genera diversos glucanos, contribuyendo a la diversidad funcional de las proteínas. Nuestro grupo se ha centrado en analizar el N-glicoma utilizando una nueva plataforma para estudiar marcadores de enfermedades. Hemos recopilado muestras bien caracterizadas de la enfermedad de Chagas, leishmaniasis visceral y neurocisticercosis. Al analizar perfiles glicómicos individuales, hemos identificado marcadores de eficacia del tratamiento y progresión de la enfermedad.
Nuestro grupo tiene amplia experiencia en la caracterización funcional de moléculas de superficie de células tumorales, leucocitarias y endoteliales que tienen implicación en los procesos de adhesión y migración celulares, angiogénesis y diseminación tumoral.
Nuestro interés es identificar los reguladores moleculares del desarrollo fisiológico y patológico de las células T y no-T (principalmente dendríticas) en el timo humano. Utilizando aproximaciones genéticas de pérdida y ganancia de función, ensayos funcionales, y modelos de reconstitución hematopoyética en ratones humanizados, hemos estudiado la activación de Notch1 y la regulación espacio-temporal de sus ligandos en el timo, y su implicación en el desarrollo fisiológico de los progenitores intratímicos.
Bases moleculares de la extinción de virus RNA por mutagénesis letal y exploración de protocolos antivíricos empleando agentes mutagénicos e inhibidores.