Nuestro grupo estudia aspectos del sistema inmunitario porcino relacionados con la prevención e inmuno-patogenia de enfermedades infecciosas.

La mayoría de las plantas completan su ciclo de vida en un solo lugar y, por tanto, su desarrollo y reproducción dependen de las condiciones ambientales a las que están expuestas. Los estreses ambientales, como la sequía, las altas y bajas temperaturas, la infección por patógenos, etc., afectan gravemente al desarrollo y crecimiento de las plantas. Para hacer frente a estos desafíos, las plantas han desarrollado estrategias moleculares que les permiten sobrevivir en condiciones tan adversas.

Nuestra investigación se ha centrado en la señalización PI3K/AKT/FOXO, que se considera la vía más frecuentemente activada en el cáncer. FOXO es el principal efector transcripcional de esta vía de señalización y se inactiva en muchos tumores. FOXO3a es el segundo gen en nuestro genoma más asociado a la longevidad humana extrema.

La diferenciación celular es un paso esencial y necesario para el desarrollo de estructuras complejas en organismos multicelulares. A pesar de su importancia, se sabe muy poco acerca de los mecanismos moleculares que subyacen a la activación de la diferenciación celular. Recientemente, la caracterización del interruptor binario MINIYO/RIMA en Arabidopsis (Sanmartin et al., 2011; Muñoz et al., 2017) y su ortólogo RPAP1 en animales (Lynch et al., 2018) ha permitido comenzar a conocer cómo esta decisión fundamental se activa.

Nuestro enfoque de investigación busca mejorar la resistencia inmunológica contra la inflamación, senescencia celular y enfermedades relacionadas con la edad. Hemos demostrado que la disfunción mitocondrial en células T imita el envejecimiento y causa deterioro generalizado de la salud (Science, 2020). También hemos identificado mecanismos moleculares por los cuales las células T envejecidas contribuyen a enfermedades relacionadas con la edad (Cell Metabolism 2021; Nature Rev Immunol, 2022).