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Grupo de química biológica y sistemas bioactivos

Grupo de química biológica y sistemas bioactivos


Desarrollo de nuevos conjugados molécula directora-fármaco para la administración dirigida de fármacos a células tumorales

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MEMBRANAS MITOTICAS E INTEGRIDAD DEL GENOMA

MEMBRANAS MITOTICAS E INTEGRIDAD DEL GENOMA


El grupo de la Dra. Ferrándiz se enfoca en comprender los diversos mecanismos responsables de la segregación cromosómica y en explorar las causas de la aneuploidía en células cancerosas. Su atención se centa en el estudio de la dinámica de las membranas durante la división celular para mantener la estabilidad genómica.

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Laboratorio de Neuroingeniería

Laboratorio de Neuroingeniería


Nuestro grupo aplica técnicas de ingeniería para investigar la función y manipular el sistema nervioso central y periférico. Las investigaciones realizadas en nuestro laboratorio se centran en la recuperación funcional y la movilidad después de lesiones neurológicas utilizando enfoques de neuromodulación. Diseñamos intervenciones innovadoras para promover la neuro-recuperación a través de interfaces neuronales. Estas interfaces nos permiten registrar la actividad neuronal y estimular el sistema nervioso para modular y fortalecer las vías neuronales.

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Metástasis: Factores Catalizadores y Biomarcadores

Metástasis: Factores Catalizadores y Biomarcadores


La diseminación de células cancerosas a órganos distantes, proceso concido como metastasis, es responsable de más del 90% de las muertes relacionadas con el cáncer. En el Laboratorio de Marcadores y Mediadores de la Metástasis, nos dedicamos a descifrar este complejo proceso. Nos centramos en el melanoma y el cáncer de mama, investigando los nichos premetastásicos linfovasculares, entornos que allanan el camino para la propagación del cáncer.

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SEÑALIZACION RAS Y CANCER DE PULMON

SEÑALIZACION RAS Y CANCER DE PULMON


El cáncer de pulmón es la primera causa de muerte relacionada con el cáncer tanto en España como a nivel mundial. Además, la tasa de supervivencia a cinco años, inferior al 20Ͽ, apenas ha mejorado en las últimas décadas. Aproximadamente una cuarta parte de estos tumores están provocados por mutaciones en KRAS, pero hasta ahora no se ha aprobado ninguna estrategia terapéutica selectiva para estos pacientes.

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Análisis funcional de proteínas relacionadas con muerte celular en escenarios biológicos no letales

Análisis funcional de proteínas relacionadas con muerte celular en escenarios biológicos no letales


Numerosas proteínas identificadas inicialmente como reguladores de programas de muerte celular parecen apoyar funciones celulares básicas sin inducir la muerte celular. Aprovechando la experiencia y los recursos de nuestro laboratorio, nuestro objetivo es descubrir la regulación molecular y la implementación de estas nuevas funciones no letales en contextos fisiológicos y patológicos, con un enfoque especial en la familia de proteínas conservadas evolutivamente denominadas caspasas.

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Farmacogenómica y Biomarcadores Tumorales

Farmacogenómica y Biomarcadores Tumorales


El principal interés del Grupo de Farmacogenómica y Biomarcadores Tumorales es comprender cómo la variación genómica modifica la respuesta al tratamiento farmacológico, con el objetivo final de utilizar este conocimiento para diseñar tratamientos farmacológicos más específicos. En el cáncer, el fracaso terapéutico es un importante problema clínico y urge desarrollar estrategias de farmacológicas más seguras y eficaces. Nuestra máxima prioridad es mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con cáncer.

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Interacción huésped-patógeno en bacterias intracelulares obligadas

Interacción huésped-patógeno en bacterias intracelulares obligadas


Estudiamos la interacción huésped-patógeno, focalizándonos en Rickettsia. Rickettsia es un patógeno intracelular obligado que replica en el citosol de la célula huésped, donde la bacteria polimeriza actina para su diseminación de célula a célula. A pesar de esta expandiéndose por todo el mundo y causar infecciones potencialmente mortales en humanos, la biología de la infección de Rickettsia no se conoce bien, principalmente debido a la escasez de herramientas genéticas.

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