El envejecimiento de la población plantea una carga cada vez mayor en la sociedad. Esto se asocia con el aumento de la discapacidad y las enfermedades que tienen un alto impacto en la atención sanitaria, en los pacientes y sus familiares. Así mismo, el envejecimiento se asocia con la aparición de diferentes enfermedades neurodegenerativas entre las cuales cabe destacar la enfermedad de Alzheimer (EA), la enfermedad de Parkinson (EP) y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Nuestra investigación se ha centrado en la señalización PI3K/AKT/FOXO, que se considera la vía más frecuentemente activada en el cáncer. FOXO es el principal efector transcripcional de esta vía de señalización y se inactiva en muchos tumores. FOXO3a es el segundo gen en nuestro genoma más asociado a la longevidad humana extrema.

Las enfermedades cardiovasculares (ECVs) representan la principal causa de muerte y su elevada prevalencia implica un elevado coste sanitario, además de incrementar la dependencia física y reducir la calidad de envejecimiento de la población. Numerosas ECVs están relacionadas con alteraciones en el balance de oxígeno tisular y celular, si bien los mecanismos moleculares subyacentes continúan sin descifrarse. Nuestro grupo se centra en comprender la importancia de la homeostasis del oxígeno y la señalización por hipoxia en el sistema CV.

Nuestro mayor interés es la caracteriación bioquímica y funcional de enzimas implicadas en la replicación y reparación del ADN. Para ello trabajamos con diferentes modelos biológicos, incluyendo los más sencillos como virus o elementos genéticos móviles bacterianos, y células procariotas y eucariotas.

Nuestro laboratorio está interesado en la caracterización estructural y funcional de ensamblajes macromoleculares, con especial énfasis en el gran complejo proteico que regula el transporte entre el núcleo y el citoplasma en las células eucariotas: el complejo de poros nucleares (NPC). Además de su papel principal como mediador del transporte nucleocitoplasmático, el NPC también es una plataforma clave para la regulación de muchos procesos nucleares esenciales, como la organización de la cromatina, la expresión génica o la reparación del ADN.

En el grupo nos centramos en el estudio de las propiedades fundamentales de heteroestructuras de tamaño nanométrico y materiales de baja dimensionalidad para su aplicación en dispositivos. En particular nos interesa sus propiedades de transporte electrónico y como estas dependen del espín del electrón. Utilizamos estas nuevas propiedades para proponer nuevas estrategias en el diseño de dispositivos electrónicos que presentan nuevas funcionalidades.

Nuestro grupo investiga el desarrollo de nuevos métodos sintéticos sostenibles dirigidos a conseguir mayor complejidad estructural y funcional de forma selectiva y controlada. Aplicamos estas herramientas químicas en la funcionalización selectiva de fármacos y moléculas orgánicas bioactivas, así como en la síntesis de productos naturales o en el estudio de procesos de autoensamblaje y catálisis relevantes para entender el origen de la vida.

El Grupo estudia el papel de nuevas especies vegetales, insectos y algas como fuentes alternativas de proteínas y péptidos bioactivos. Para ello, el Grupo aborda la caracterización de las proteínas y los péptidos, así como la evaluación de su bioactividad, digestibilidad, biodisponibilidad y mecanismos de acción, sirviendo estos estudios como base para el desarrollo de ingredientes funcionales destinados a la promoción de la salud y la prevención de enfermedades crónicas asociadas al estrés oxidativo, la inflamación y/o las alteraciones metabólicas.