Una de las cuestiones más interesantes en el campo de la biología del desarrollo es poder descifrar los mecanismos que regulan el tamaño, la forma y el patrón de las distintas estructuras de un organismo, es decir, encontrar el nexo entre la información genética y la construcción de tejidos y órganos. Nuestro objetivo es abordar estos problemas utilizando como modelo Drosophila melanogaster, la mosca del vinagre.

Dilucidar la estequiometría del TCR. Estudiar los mecanismos de ensamblaje y retención intracelular. Discernir entre los papeles específicos y redundantes de cada una de las subunidades del TCR.

La glicosilación es una compleja modificación post-traduccional que genera diversos glucanos, contribuyendo a la diversidad funcional de las proteínas. Nuestro grupo se ha centrado en analizar el N-glicoma utilizando una nueva plataforma para estudiar marcadores de enfermedades. Hemos recopilado muestras bien caracterizadas de la enfermedad de Chagas, leishmaniasis visceral y neurocisticercosis. Al analizar perfiles glicómicos individuales, hemos identificado marcadores de eficacia del tratamiento y progresión de la enfermedad.

Nuestro grupo tiene amplia experiencia en la caracterización funcional de moléculas de superficie de células tumorales, leucocitarias y endoteliales que tienen implicación en los procesos de adhesión y migración celulares, angiogénesis y diseminación tumoral.

Bases moleculares de la extinción de virus RNA por mutagénesis letal y exploración de protocolos antivíricos empleando agentes mutagénicos e inhibidores.

Usamos ingeniería de proteínas y análisis biofísicos, bioquímicos y biológicos para estudiar la estructura molecular, propiedades físicas y función biológica de los virus para guiar el diseño de vacunas, fármacos antivirales, y materiales derivados de virus para usos bio/nanotecnológicos.

La investigación se centra en explorar los roles multifacéticos de la proteína neuronal tau además de su asociación con los microtúbulos, investigando su presencia en células no neuronales, descubriendo una nueva isoforma llamada W-Tau y estudiando su posible relevancia en el envejecimiento neuronal y la enfermedad de Alzheimer. Los hallazgos abarcan la participación de tau en la activación de microglía, sus efectos preventivos en la agregación y su papel en la arquitectura de los podocitos.

Bases moleculares de los cambios cognitivos del envejecimiento y su relación con la enfermedad de Alzheimer

Un aspecto fundamental de la biología de las neuronas es la plasticidad sináptica. Las conexiones sinápticas entre neuronas son altamente dinámicas. Este continuo remodelado de las sinapsis es crítico para el establecimiento y la maduración de los circuitos neuronales en el cerebro, y además para la memoria y el aprendizaje. Por otra parte, múltiples enfermedades neurológicas (como la esquizofrenia, varias formas de retraso mental o la enfermedad de Alzheimer) se han correlacionado con defectos en la plasticidad sináptica.

Nuestro laboratorio está interesado en comprender el papel que los lípidos juegan en la fisiología y patología neuronal con especial énfasis en su participación en la sinapsis. En los últimos años se ha avanzado mucho en el conocimiento de la maquinaria proteica que regula la transmisión sináptica. Sin embargo, se sabe mucho menos sobre la contribución de los lípidos a pesar de que la actividad de proteínas sinápticas esenciales está regulada por su unión a las membranas, de las que los lípidos son componentes mayoritarios.