Bases moleculares de la reorganización del citoesqueleto en la movilidad celular, generación e invasividad de tumores

Estudio de patologías asociadas a la desorganización de los filamentos de actina.
El ensamblaje y desensamblaje de las estructuras de actina filamentosa proporciona una fuerza motriz de procesos dinámicos como la motilidad celular y del cono de crecimiento y la invasión tumoral, y por tanto require un control temporal y especial preciso. La reorganización del citoesqueleto de actina está regulada por proteínas de unión a actina, como WASP (Wiskott Aldrich Syndrome Protein) y WIP (WASP interacting protein). WIP estabiliza los filamentos de actina y regula la localización y degradación de WASP. La deficiencia en WIP afecta a funciones celulares esenciales dependientes de la reorganización de la actina, como la activación, la adhesión y la migración celular y en un modelo murino su ausencia de WIP induce inflamación y autoinmunidad que conducen a la muerte prematura. Nuestro trabajo definirá la base molecular de la actividad de WIP y WASP en la dinámica de actina y funciones relacionadas