Bases genéticas y moleculares de la esclerosis múltiple y de otras enfermedades complejas

Identificación de variantes reguladoras y genes causales en esclerosis múltiple y actividad patogénica asociada. La identificación de variantes y los genes causales y su disfunción relacionada con la enfermedad es un paso esencial para el establecimiento de rutas moleculares y mecanismos de la enfermedad, para el diseño racional de terapias y sistemas de diagnóstico y el pronóstico. Búsqueda de factores genéticos, dianas moleculares, mecanismos patogénicos y etiológicos, función y aplicación en diagnóstico, evolución de la enfermedad y tratamientos de enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple, y otras enfermedades sistémicas complejas.
El grupo se debe posicionar en el área de VIDA. También realizamos trabajos dentro de la interseción de áreas VIDA-SOCIEDAD, dado nuestro interés en el estudio de los efectos de los hábitos alimenticios, deporte y forma de vida con la susceptibilidad a padecer esclerosis múltiple.