Investigadores del CSIC descubren que un grupo de linfocitos activa una respuesta capaz de destruir tumores

Investigadores del CSIC descubren que un grupo de linfocitos activa una respuesta capaz de destruir tumores
17/11/2017
Fecha 17/11/2017
Medio Departamento de Comunicación

MATERIAL DE DESCARGA

Nota de prensa (pdf)

Imagen (jpeg)

Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que un tipo de linfocitos permite activar una respuesta capaz de destruir varios tipos de tumores. El hallazgo, dirigido por el investigador Esteban Veiga, del Centro Nacional de Biotecnología, y publicado en la revista Nature Communications, ya ha sido protegido mediante patente y presenta un alto potencial de comercialización en el desarrollo de una nueva generación de inmunoterapias contra el cáncer. El estudio ha mostrado que las células del sistema inmune conocidas como linfocitos T CD4+, en contra de uno de los dogmas de la inmunología, son capaces de capturar y destruir bacterias. Pero, además, son capaces de comportarse como células presentadoras de antígenos, que activan de forma potentísima a otros linfocitos (los T CD8+), que tienen el potencial de destruir varios tipos de tumores, explica Veiga. Cuando los linfocitos T CD4+ se comportan como células presentadoras reciben el nombre de TCD4+P. “Con este trabajo, no solamente hemos descrito una nueva función de los linfocitos, sino que hemos encontrado una nueva forma de darle uso a este descubrimiento. Hemos demostrado que podría ser útil en la lucha contra el cáncer. Vamos a seguir trabajando en este proyecto para, algún día, intentar convertirlo en realidad”, sostiene Veiga.  

  • Esteban Veiga et al. Conventional CD4+ T cells present bacterial antigens to induce cytotoxic and memory CD8+T cell responses. Nature Communications. DOI: 10.1038/s41467-017-01661-7

Formación de una sinapsis inmune (activación de linfocito T CD8+ por parte de un linfocito T CD4+P, que ha capturado bacterias que expresan un antígeno reconocido por el T CD8+). Imagen: CNB-CSIC